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命名规则

  一般规则

  取代基的顺序规则

  当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先後顺序。一般的规则是:

  取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;

  如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。

  以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最後。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。

  主链或主环系的选取

  以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。

  如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小。

  支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

  数词

  位置号用阿拉伯数字表示。

  官能团的数目用汉字数字表示。

  碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。

命名实例

  各类化合物的具体规则

  烷烃

  找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多於十个时,以中文数字命名,如:十一烷。

  从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。

  有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

  有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列於取代基前面。

  烯烃

  命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链。

  以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。

  若分子中出现二次以上的双键,则以「二烯」或「三烯」命名。

  烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明「顺」或」反」。

  炔烃

  命名方式与烯类类似,但以含有叄键的最长键当作主链。

  以最靠近叄键的碳开始编号,分别标示取代基和叄键的位置。

  炔类没有环炔类和顺反异构物。

  分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔後,分别标注位置号,碳数写在「烯」前面。

  卤代烃·醚

  卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。

  如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。

  醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基。

  醇

  醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链;

  由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小;

  其他基团按取代基处理。

  主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

  醛

  醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基;

  决定名称的碳数包括醛基的一个碳。

  如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛。

  醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。

  酮

  以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数(包括该羰基)称为「某酮」;并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小。

  如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等。

  羰基作取代基时称「氧代」。

  羧酸

  以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数(包括羧基)称为某酸。

  主链上有2个羧基时,称为二酸。

  羧酸酐

  以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加「酐」字。

  (如:CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐)

  若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为「某酸酐」。

  酯

  以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。

  若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

  胺类

  以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为「某胺」;

  若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称「N-某基」(N表示取代基连在氮上)

IUPAC命名法

  IUPAC命名法包括了IUPAC规定的一系列的命名法,它规定了从有机无机、从分子高分子及各方面化学术语。IUPAC已将命名法出版为一系列的颜色书。

IUPIAC颜色书

  IUPAC的颜色书包括了:

  总则(General): 命名法原则

  金色书(Gold Book): 关于符号和术语

  绿色书(Green Book): 关于物理化学

  红色书(Red Book): 关于无机化学

  蓝色书(Blue Book): 关于有机化学

  紫色书(Purple Book): 关于高分子化学

  橙色书(Orange Book):关于分析化学

  银色书(Silver Book): 关于临床化学

  白色书(White Book): 关于生物化学

IUPIAC命名法

  IUPAC已发布的命名法有:

  有机化学命名法,E部:立体化学

  有机化学命名法,F部:天然产物和有关化合物

  有机化学命名法,H部:同位素标记化合物

  修订的杂环命名法Hantzsch-Widman系统的延伸

  对于有机化学的可变价的命名法(Lambda 约定)

  规则A-1.1和A-2.5的扩充,关于有机化学中的数字

  具有累积双键的环状有机物命名法(Delta 约定)

  修订的基、离子、基离子及相关物种的命名法

  有机化学类名和基与结构的反映中间产物的术语表

  立体化学基本术语

  稠环及桥稠环系统的命名法

  芬命名法,第一部分:芬的母体名称

  扩展及修订的命名多环化合物的von Baeyer系统(包括双环化合物)

  扩展及修订的螺化合物的的命名法

  修订的F部:天然产物和有关化合物

  C60-Ih及C70-D5h(6)球碳的命名法

  芬命名法,第二部分:加氢度的修正和芬母体取代产物

  球碳的编号

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